Μωρό που γεννήθηκε στη Βρετανία με το δεξί του αυτί στο μάγουλό του έχει προκαλέσει σοκ στην κοινή γνώμη. Ο Βίνι, που πάσχει από το σπάνιο σύνδρομο Goldenhar, εμφανίζει σοβαρές ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένης της έλλειψης του δεξιού του μάτιου και αναπνευστικών δυσκολιών.
Παρά την φυσιολογική εγκυμοσύνη της μητέρας του, οι γονείς του ενημερώθηκαν για τα προβλήματα του παιδιού τους μόλις μετά τη γέννηση. Ο μικρός Βίνι έχει ήδη υποβληθεί σε ιατρικές διαδικασίες και χρειάζεται περισσότερες επεμβάσεις στο μέλλον.
Για την κάλυψη των εξόδων νοσηλείας και θεραπείας του, έχει ξεκινήσει έρανος για την υποστήριξη της οικογένειας.
Πιο αναλυτικά:
Άφωνη έχει μείνει η κοινή γνώμη από την είδηση ότι μωρό γεννήθηκε με το δεξί του αυτί στο μάγουλό του στη Βρετανία. Σύμφωνα με τους ειδικούς το μωρό που τον περασμένο Νοέμβριο έγινε ενός έτους πάσχει από το σπάνιο σύνδρομο Goldenhar που πλήττει έναν στους 25 χιλιάδες ανθρώπους. Πρόκειται για μια σπάνια πάθηση που μπορεί να προκαλέσει έντονη ανωμαλία στην ανάπτυξη των ματιών, των αυτιών και της σπόνδυλικής στήλης. Χαρακτηριστικό είναι το γεγονός ότι το μωρό, που φέρει το όνομα, Βίνι, γεννήθηκε επίσης χωρίς το δεξί του μάτι και με αναπνευστικές δυσκολίες.
Φυσιολογική εγκυμοσύνη
Το παράδοξο είναι ότι η μητέρα του μωρού, Γκρέις, είχε μια φυσιολογική εγκυμοσύνη, με τους γιατρούς να μην διαπιστώνουν κάποιο πρόβλημα κατά τη διάρκεια της κύησης. Η ίδια με τον σύζυγο και πατέρα του παιδιού, Ρις, ενημερώθηκαν για το πρόβλημα που αντιμετωπίζει το παιδί τους λίγο μετά τη γέννησή του, όταν και χρειάστηκε να μπει εσπευσμένα στην εντατική για να μπορέσουν να τον κρατήσουν στη ζωή.
«Όταν γέννησε η Γκρέις, ο Βίνι δεν ανέπνεε. Πήραν το μωρό εσπευσμένα και τον πήγαν σχεδόν αμέσως στο χειρουργείο. Δεν ήξερα τι να κάνω… Έκατσα στην άκρη και προσευχήθηκα να πάνε όλα καλά», αποκάλυψε ο πατέρας του παιδιού και πρόσθεσε: «Μετά παρατήρησα ένα μικρό αυτό στο δεξί του μάγουλο… Δεν ήξερα τι είχε συμβεί, πραγματικά σοκαρίστηκα». Όπως είπε, και οι δύο υπέστησαν σοκ, καθώς δεν περίμεναν να συμβεί κάτι τέτοιο, μιας και δεν είχαν καμία προειδοποίηση για το τι ακριβώς συνέβαινε.
Δείτε σχετικές φωτογραφίες
Ο κ. Τζέιμς είπε: «Δεν ξέραμε τι ήταν, ήμασταν πραγματικά σοκαρισμένοι και δεν είχαμε καμία προετοιμασία για αυτό. Καθίσαμε εκεί, μπερδεμένοι και κουρασμένοι». Σύμφωνα με τους γιατρούς, εκτός από το συγκεκριμένο σύνδρομο, το παιδί πάσχει κι από άλλο γενετικό ελάττωμα. Μάλιστα, ο μικρός Βίνι όταν ήταν μόλις ενάμισι μηνός έπρεπε να κάνει τραχειοστομία, μια διαδικασία όπου οι γιατροί κόβουν ένα σύνολο στην τραχεία και εισάγουν έναν σωλήνα για να βοηθήσουν τον ασθενή να αναπνεύσει. Παρά την πρόοδο που έχει σημειώσει, η τραχειοστομία του νήπιου πρέπει να απολυμένεται πολλές φορές την ημέρα κάνοντάς τον πιο επιρρεπή σε ασθένειες και λοιμώξεις.
Χειρουργική επέμβαση
Μάλιστα, από τότε που πήρε εξιτήριο από το νοσοκομείο, υπέφερε από δύο λοιμώξεις στο στήθος, όπως αναφέρουν οι γονείς του. Ο Βίνι βρίσκεται νοσηλευόμενος στο Λονδίνο και έχει ξεκινήσει τη διαδικασία για την τοποθέτηση ενός προσθετικού οφθαλμού. Θα χρειαστεί επίσης χειρουργική επέμβαση για να μετακινηθεί το αυτί του τα επόμενα χρόνια.
Επειδή τα έξοδα της νοσηλείας του παιδιού και της μεταφοράς των γονιών του είναι κυριολεκτικά δυσβάσταχτα έχει ξεκινήσει ένας έρανος για την οικονομική ενίσχυση της οικογένειας, προκειμένου ο μικρός Βίνι να μπορέσει να προχωρήσει στις απαιτούμενες επεμβάσεις ώστε να έχει στο μέλλον μια όσο το δυνατό πιο φυσιολογική ζωή.
