Ένας 14χρονος Βρετανός, ο Φίνλεϊ Ράνσον, ζει με μια εξαιρετικά σπάνια πάθηση που τον εμποδίζει να καταναλώσει οποιαδήποτε τροφή εκτός από νερό, καθώς το σώμα του αντιδρά στα λιπίδια των τροφών σαν να είναι ιός, προκαλώντας εσωτερική αιμορραγία. Οι γιατροί δεν έχουν εντοπίσει άλλη περίπτωση παρόμοιας πάθησης στον κόσμο.
Ο Φίνλεϊ λαμβάνει θρεπτικά συστατικά μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης και σωλήνα στο στομάχι του, διαδικασία που επαναλαμβάνεται δύο φορές την εβδομάδα. Η κατάσταση αυτή, την οποία ο ίδιος αποκαλεί «Finley-itis», έχει προκαλέσει αμηχανία στους ειδικούς, ενώ η οικογένειά του ελπίζει ότι στο μέλλον θα μπορέσει να έχει μια φυσιολογική διατροφή.
Πιο αναλυτικά
Ένα 14χρονο αγόρι από τη Βρετανία ζει χωρίς να μπορεί να φάει ή να πιει τίποτα άλλο πέρα από νερό, λόγω μιας τόσο σπάνιας πάθησης, που, σύμφωνα με τους γιατρούς, δεν έχει εντοπιστεί σε κανέναν άλλο άνθρωπο στον κόσμο.
Ο Φίνλεϊ Ράνσον γεννήθηκε με μια ακραία αντίδραση σε κάθε μορφή τροφής, καθώς το σώμα του την αντιμετωπίζει σαν ιό, προκαλώντας εσωτερική αιμορραγία. «Έχω μια σπάνια πάθηση, όπου δεν μπορώ να βάλω καθόλου λίπος στο στομάχι μου», δήλωσε ο Φίνλεϊ στο πρακτορείο SWNS.
«Επηρεάζει τη ζωή μου, καθώς δεν μπορώ να φάω καμία τροφή ή να πιω τίποτα άλλο εκτός από νερό», εξήγησε.
Το πεπτικό του σύστημα δεν μπορεί να ανεχθεί τα λιπίδια, δηλαδή τα λιπαρά ή τα έλαια που υπάρχουν στις τροφές.
Η μητέρα του, Ρις Ράνσον, περιέγραψε στο SWNS ότι όταν ο Φίνλεϊ ήταν 4 ετών, μεταφέρθηκε σε νοσοκομείο του Λονδίνου όπου «του διοχέτευσαν θρεπτικά συστατικά και μεταλλικά στοιχεία απευθείας στην καρδιά του».
«Ήταν σημείο καμπής. Ήταν χαρούμενος, ζωηρός και άρχισε να παίρνει βάρος», πρόσθεσε.
Πώς λαμβάνει τροφή
Σήμερα, ο Φίνλεϊ λαμβάνει λιπίδια μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης από σωληνάκι που εισέρχεται στο στήθος του και καταλήγει στην κεντρική φλέβα της καρδιάς.
Επιπλέον, του χορηγούνται υδατάνθρακες, πρωτεΐνες, βιταμίνες και μέταλλα τρεις φορές την ημέρα μέσω ενός άλλου σωλήνα απευθείας στο στομάχι του.
Η διαδικασία διαρκεί έξι ώρες και ξεκίνησε όταν ήταν τεσσάρων ετών. Τα τελευταία πέντε χρόνια, επαναλαμβάνεται δύο φορές την εβδομάδα.
«Πρέπει να παρακάμψουμε εντελώς το γαστρεντερικό σύστημα», εξηγεί ο παιδίατρος Μάνας Ντάτα, που παρακολουθεί τον Φίνλεϊ από τη γέννησή του, μιλώντας στο BBC.
Οι γιατροί προσπάθησαν να εισαγάγουν ξεχωριστά συστατικά από τον σωλήνα στο στομάχι του, όμως σύμφωνα με τη μητέρα του «Μόλις έβαλαν μέσα τα λιπίδια, κάναμε δέκα βήματα πίσω».
«Finley-itis»
Η κατάστασή του είναι τόσο σπάνια που δεν έχει καν επίσημη ονομασία. Ο ίδιος την αποκαλεί χαριτολογώντας «Finley-itis».
Οι επιστήμονες θεωρούν ότι ίσως είναι ο μοναδικός άνθρωπος στον κόσμο του οποίου το σώμα αντιδρά στα λιπίδια με αυτόν τον τρόπο, γεγονός που έχει προκαλέσει αμηχανία στους ειδικούς.
«Αυτό είναι το ατυχές εμπόδιο που συναντάμε στην ιατρική με τις σπάνιες ασθένειες που προκαλούν σύγχυση στους γιατρούς», ανέφερε στο Fox News Digital η δρ Νίτα Όγκντεν, αλλεργιολόγος και ανοσολόγος στο Νιου Τζέρσεϊ, η οποία δεν έχει εμπλακεί προσωπικά στην υπόθεση του Φίνλεϊ.
Ο δρ Στίβεν Τίλες, ειδικός σε αλλεργίες και ανοσολογικά νοσήματα στο Σιάτλ, επεσήμανε στο Fox News Digital ότι η κατάστασή του δεν εντάσσεται στα συνήθη πλαίσια τροφικής αλλεργίας.
«Προφανώς πρόκειται για μια ανεπιθύμητη αντίδραση στα λιπίδια των τροφών, αλλά αυτό δεν είναι κάτι που συναντούν συχνά οι αλλεργιολόγοι», σημείωσε.
Οι γιατροί είχαν αρχικά θεωρήσει ότι ίσως ο Φίνλεϊ είχε αλλεργία στο μητρικό γάλα, όμως ούτε με τη φόρμουλα κατάφερε να αναπτυχθεί.
«Τα κόπρανά του ήταν γεμάτα αίμα και βλέννα και δεν έπαιρνε βάρος», θυμάται η μητέρα του.
Σήμερα, εκπαιδεύεται για να μπορεί να του κάνει τις λιπιδικές εγχύσεις στο σπίτι, ελπίζοντας ότι αυτό θα βελτιώσει την ποιότητα ζωής του παιδιού της.
«Δεν ξέρουμε πώς θα είναι το μέλλον», παραδέχεται.
«Ελπίζουμε να έρθει κάποια μέρα όπου θα μπορεί να έχει μια φυσιολογική διατροφή… αλλά αν όχι, όσο ο Φίνλεϊ είναι χαρούμενος, υγιής και αναπτύσσεται όπως τώρα, είμαστε ευτυχισμένοι να συνεχίσουμε με τον τρόπο ζωής που έχουμε αυτή τη στιγμή».
